流感病毒( Influenza Virus )是流行性感冒病毒的简称，是一种能够引起急性呼吸道传染病的病原微生物之一。流感病毒属于正粘病毒科( Orthomyxoviridae )，基因组分节段的RNA病毒。根据流感病毒感染的对象不同，可以将病毒分人流感病毒、猪流感病毒以及禽流感病毒等类群。其中禽流感病毒又可根据其毒力强弱可分为高致病性、低致病性和无致病性禽流感；高致病性禽流感通常是由H5或H7亚型禽流感病毒引起。
2013年3月，我国首次报道H7N9流感病毒感染人，此后疫情迅速蔓延，感染和死亡人数不断增加，导致数十人死亡。至今，H7N9流感病毒经历多次流行，截至2017年4月1日感染病例1364例，死亡率达30%。H7N9流感病毒不仅具有潜在大流行的威胁，也对养禽业造成了巨大的损失。跟其他流感病毒一样，H7N9流感病毒变异十分迅速，已经形成了多个基因型，因此研制具有广谱交叉保护效果的H7N9流感病毒疫苗十分必要。
近期，国际抗病毒权威期刊《Antiviral Research》上发表了题目为“A recombinant H7N9 influenza vaccine with the H7 hemagglutinin transmembrane domain replaced by the H3 domain induces increased cross-reactive antibodies and improved interclade protection in mice”的研究论文。该论文报道了一种对血凝素蛋白（Hemagglutinin，HA）进行结构设计的H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗，并证明这种全病毒灭活疫苗可以刺激机体产生H7N9亚型内广谱交叉免疫反应和交叉保护。
该团队之前的研究也证实H3亚型HA蛋白跨膜区（Transmembrane domain，TM）与HA蛋白稳定性、HA蛋白交叉免疫原性关系密切，通过HA跨膜区置换策略可以提高三聚化H1、H5和H9亚型HA蛋白的亚型间交叉保护力。在H7N9广谱疫苗的研究中，该团队将H7N9流感病毒HA蛋白TM置换为H3亚型HA TM，并通过反向遗传技术拯救出包含TM置换的重组H7N9流感病毒。小鼠动物试验表明，重组病毒制备的全病毒灭活疫苗能够诱导机体产生针对不同分支毒株抗原的更高的HA特异性IgG抗体、HI抗体、HA特异性IFN-γ细胞因子。并且该疫苗能够对小鼠同源或异源H7N9病毒攻毒提供完全保护。