人类免疫缺陷病毒HIV是一种能感染人类免疫系统细胞的慢病毒，它通过破坏人体的血液和淋巴组织中CD4T淋巴细胞和巨噬细胞。CD4T细胞被感染后大部分迅速凋亡，但有小部分转变为HIV潜伏感染的静息记忆性CD4T细胞而成为病毒的储存库。HIV还能在单核细胞、巨噬细胞、滤泡树突状细胞、造血干细胞及星形胶质细胞等细胞中建立潜伏感染。在有效的抗反转录病毒治疗下HIV可以持续性复制并不能更新储存库，以至于艾滋病至今为止还没有有效治愈方法，被感染者需要终生服用病毒抑制药物。如何寻找被HIV感染的细胞，一直是研究人员最想解决的问题。
     3月15日，法国研究人员在《自然》杂志发表了一项最新研究，他们通过建立HIV感染CD4 T细胞体外模型，体外筛选感染后CD4T细胞表面蛋白，发现了CD32a的蛋白表达最明显，而在未感染T细胞表面未检测到该蛋白。他们随后用一种抗体与CD32a 蛋白结合，成功从 HIV 感染者血样中提取出表达该蛋白的细胞，并证实它们是HIV潜伏感染的静息记忆T 细胞。研究人员表示CD32a可以帮助我们识别这些静息T细胞。研究人员表示要在AIDS研究中发现一个标志物非常困难，一名HIV感染者大约有2000亿个CD4T细胞，但是每100万个CD4T细胞中，仅有1个细胞是病毒库。这就意味着100毫升血液样本中含有大约0.8亿个CD4T细胞，而在这些CD4T细胞中，只有大约80个病毒库。因此，CD32a蛋白的发现，给AIDS研究带来重要的意义，下一步，研究者进一步研究CD32a是否积极参与HIV病毒感染CD4T细胞后隐藏过程，同时是否在淋巴结、骨髓等其他组织中的CD4T细胞中也存在CD32a蛋白。如果CD32a功能得到验证，CD32a将是开发阻断这种隐藏过程的药物的一个诱人的治疗靶点。