来自牛津大学的研究团队在EBio Medicine上发表了一项卵巢癌研究进展。研究人员发现SOX2的蛋白表达水平在卵巢癌患者输卵管中的水平很高，并且在一些卵巢癌高危人群（如BRCA1和BRCA2基因突变携带者）中SOX2的表达水平也较高。SOX2可能可以作为早期检测卵巢癌的标志物分子。

        另一个发表在Nature Communication的研究发现，在转录因子SOX2依赖性的肿瘤干细胞中，SOX2能够通过拮抗Hippo途径，解除Hippo信号途径对癌基因YAP的抑制作用，这对于维持肿瘤干细胞的多能性具有重要作用。Hippo信号通路在肿瘤抑制方面具有重要作用，通过该信号通路可以限制具有促生长功能的转录共激活因子YAP。SOX2能够直接抑制Hippo通路的两个激活因子：Nf2和WWC1，通过拮抗Hippo信号通路对YAP的抑制作用，导致YAP功能过度激活。在肿瘤细胞群体中，肿瘤干细胞的Nf2，WWC1两个因子受到抑制并且YAP高水平表达，这是SOX2依赖性肿瘤干细胞的标记，而分化程度更高的肿瘤细胞群体具有更高水平的Nf2和WWC1，但YAP表达受到抑制。

        敲除YAP能够显著减少癌症干细胞数量，并降低骨肉瘤的发生。但目前还没有关于SOX2与Hippo信号通路在卵巢癌中的研究报道。因此，通过阻断SOX2对YAP的激活，来达到抑制YAP活性或许是治疗卵巢癌的一个重要手段，具有潜在应用价值。