百替医学是国内首家专注于医学科研咨询及技术服务的公司,专门为临床医生提供科研问题解决方案。
Phone: 400-611-2850
E-mail:: service@sp68shzj.com
或 在线留言 给我们
让医学科研更轻松
1、联系与咨询。
您可通过公司的服务热线400-611-2850和服务邮箱 service@sp68shzj.com,或者与您联系的百替医学服务人员,告知您的科研服务需求2、签订保密协议,洽谈具体服务内容。
在双方签订合作保密协议后,您可与百替医学科研服务咨询小组进行具体项目沟通;您和百替医学双方明确服务产品需求和具体项目要求;百替医学制作和提交项目实施方案和报价。3、双方签订合同,客户按合同支付费用。
双方对合同服务内容和价格无异议后,签订服务合同。您按合同约定支付费用,并提供必要的实验药品或样品(实验样品的寄送须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保安全可靠)。4、项目实施,开始为客户提供科研咨询和技术服务。
百替医学按合同方案进行项目实施。项目实施过程中,百替医学项目经理按时与客户反馈及交流信息;百替医学开始为客户提供相关科研咨询和技术服务,并及时按合同将数据、材料、样本、模型等相关信息材料提供给客户。5、分析结果资料,整理提交数据。
百替医学技术团队分析整理数据,总结结论,将完整项目实施报告和数据、图片等相关信息提供给客户,同时根据合同处理相关的实验材料。项目报告内容将包括具体实验方法、步骤、所用试剂、仪器、数据、结果和结论等。6、项目完成,协商进一步合作。
项目完成,客户如有后续科研服务需求,双方协商进一步合作。
腹主动脉瘤发病机制的新发现
发布时间:2016-12-13 17:59 文章来源: 微信平台 Medical Research 作者:quentin
腹主动脉瘤是严重危害人类生命健康的一种疾病,目前尚无有效的药物控制此疾病的发展。男性会随着年龄的增长腹主动脉瘤发病率也会极大的提高。然而,这其中的分子机制却仍然不清楚。
最近发表在国际心血管领域权威杂志《Circulation Research》上的一篇文章发现,组蛋白去乙酰化酶SIRT1在腹主动脉瘤形成和血管衰老及炎症等方面发挥着重要的作用。
在腹主动脉瘤的临床样本中SIRT1的表达和活性都明显降低。在老龄小鼠的肾上主动脉血管平滑肌细胞中SIRT1显著性下调,而血管紧张素II能明显导致老龄小鼠腹主动脉瘤的形成。特异性敲除血管平滑肌细胞中的SIRT1能促进血管紧张素II引起腹主动脉瘤的形成及其病理学变化,而在血管平滑肌细胞中特异性过表达SIRT1能有效抑制腹主动脉瘤的发生和发展。
在氯化钙诱导的腹主动脉瘤的模型中,也发现SIRT1抑制腹主动脉瘤的现象。SIRT1的减少增加了血管细胞的衰老和上调了p21的表达,同样增加了血管的炎症反应。通过SIRT1抑制p21依赖的血管细胞衰老,能阻断血管紧张素II诱导的NF-κB结合单核细胞趋化蛋白-1的启动子,并抑制其表达。
这些结果表明SIRT1的减少能促进血管衰老和炎症反应,容易导致腹主动脉瘤的发生。此研究为防治腹主动脉瘤提供了新的策略。