全基因组关联研究(Genome-Wide Association Studies, GWAS)是一种利用全基因组SNP(Single-nucleotide polymorphism)分型技术，通过在全基因组水平上筛查与疾病或者是性状相关联的SNP，利用连锁不平衡来确定目标区域。其数据的处理是具有极大的挑战性的。肥胖与FTO等位基因中单核苷酸突变（SNV）rs1558902和rs1421085 具有极大的相关性。前者已经报导过。

数据结果提示FTO等位基因与肥胖症相关联，以组织自制的方式通过抑制脂肪前体细胞线粒体产热。Rs1421085单点突变（T-C）导致模体结构改变成为ARID5B抑制者，在脂肪细胞分化的早期过程中其可以去除前脂肪细胞增强的抑制作用并使IRX3和IRX5的表达增加一倍。

数据结果提示FTO等位基因与肥胖症相关联，以组织自制的方式通过抑制脂肪前体细胞线粒体产热。Rs1421085单点突变（T-C）导致模体结构改变成为ARID5B抑制者，在脂肪细胞分化的早期过程中其可以去除前脂肪细胞增强的抑制作用并使IRX3和IRX5的表达增加一倍。

这一过程导致的结果是使得耗能脂肪向储能脂肪进行转变，线粒体的产能作用降低了5倍，同时增加了脂肪储存的空间。抑制Irx3可以减轻小鼠的体重以及脂肪组织，同时在不改变食欲和运动量的情况下增加能量的消耗。

敲除参与者脂肪细胞中的IRX3和IRX5基因可以修复等位基因风险者的产能作用（增加了7倍），增加这些基因的表达则产生了相反的影响。